Foto; Tomaz Silva/Agência Brasil

Con información de Paula Laboissière a Agência Brasil.

Hace diez años, se aprobó en Brasil la primera versión de una vacuna antineumocócica conjugada. Al año siguiente, la dosis, que protege contra imágenes que van desde dolores de oído simples hasta casos graves de meningitis y septicemia, comenzó a distribuirse en la red de atención médica pública y privada.

Los datos de la Sociedad Brasileña de Inmunizaciones indican una reducción de hasta el 40% en el número de hospitalizaciones por neumonía en el país y el 70% de los casos de meningitis neumocócica.

«Hemos tenido un tremendo impacto desde la introducción de la vacuna», dijo el especialista en enfermedades infecciosas pediátricas Renato Kfouri, miembro del Comité Técnico Asesor del Programa Nacional de Inmunización del Ministerio de Salud.

En una entrevista con Agência Brasil, explicó que el neumococo es responsable de enfermedades no invasivas como la sinusitis y la conjuntivitis, pero cuando invade el torrente sanguíneo, puede causar neumonía grave, pericarditis e incluso septicemia.

«Cuando hablamos de la vacuna neumocócica, no se trata de la protección contra una enfermedad única, como la varicela o la gripe, sino contra una variedad de enfermedades», dijo. Kfouri observó que hay más de 90 serotipos de la bacteria y que la vacuna se hace contemplando algunos de ellos.

La primera dosis en Brasil, aprobada en 2009, protegió contra siete serotipos. Actualmente, la red pública ofrece protección contra 10 serotipos y la red privada contra 13. Las dosis que incluyen 15 y 20 serotipos están en fase de desarrollo.

En la práctica, cuanto mayor sea el número de serotipos contenidos en la vacuna, mayor será el espectro de protección de la dosis. Según el pediatra, la selección de serotipos en este caso específico utiliza criterios como la frecuencia de infección, la gravedad de los casos asociados y la resistencia a los antibióticos.

Las vacunas neumocócicas generalmente incluyen los serotipos más frecuentes, que causan más gravedad y son más resistentes al tratamiento. Las dosis se aplican a los 2, 4 y 12 meses de vida.

«Los niños, además de enfermarse con más frecuencia, son los que más llevan el neumococo y lo transmiten a otros grupos de edad. Con la vacuna, además de estar protegidos, ya no transportan las bacterias en la garganta o la nariz y ya no transmiten, lo que reduce los casos de bacterias en adultos y ancianos. Existe, evidentemente, este efecto indirecto, que llamamos protección de la manada «, explicó.

Fabricante

Otavio Cintra, director médico de la vacuna de GSK, fabricante de la vacuna neumocócica utilizado por el gobierno brasileño, recuerde que el proceso se inició con una asociación para la transferencia de tecnología entre el laboratorio y la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz).

«Brasil fue uno de los primeros países en introducir, a gran escala, una vacuna conjugada de la nueva generación. Hasta entonces, tuvimos vacunas de polisacáridos, que no dan mantenimiento, con el tiempo, en la producción de anticuerpos «, dijo.

«En la vacuna conjugada, la proteína polisacárida se convierte en un antígeno mucho más potente y ya puede usarse a partir de los 2 meses de vida.

La dosis anterior solo se pudo usar después de 2 años y solo para personas en riesgo. No satisfizo la necesidad, ya que el 80% de las infecciones neumocócicas ocurren en niños más pequeños «, dijo.

La estimación es que hasta el 80% de los niños menores de 1 año tendrán al menos un episodio de infección de oído, de los cuales, aproximadamente el 40% de los casos son causados ​​por bacterias neumocócicas.

Noticias

Desde 2010, el Programa Nacional de Inmunización del Ministerio de Salud ofrece la vacuna antineumocócica 10 valente, que protege contra 10 serotipos de la bacteria.

Sin embargo, el ministerio acaba de autorizar la incorporación de una dosis que incluye 13 serotipos, que estarán disponibles exclusivamente en Centros Especiales de Referencia Inmunobiológicos para los siguientes grupos: personas que viven con VIH / SIDA; órganos sólidos trasplantados o células madre de la médula ósea; e inmunodeficiencia debida al cáncer o terapia de inmunodepresión, todas mayores de 5 años. Las adquisiciones de dosis están en proceso de ser desarrolladas.